产品名称:一次性使用介入手术包
规格型号:I型、II型
生产证编号:豫械生产许20160050号
注册证编号:豫械注准20232140103
产品技术要求编号:豫械注准20232140103
适用范围:供医疗机构介入手术时使用。
产品性能:包括无菌、、残留量应不大于10μg/g等。
使用方法:检查包装无破损后即可使用。
贮存要求:在相对湿度不过80%,无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的库房内。
注意事项:一次性使用,禁止重复使用,用后按《医疗废物管理条例》的要求销毁。
以上信息仅供参考,具体使用方法和注意事项请以产品实际附带的说明书为准。
生产公司:亿信医疗器械股份有限公司
售后公司:亿信医疗器械股份有限公司
联系电话:19337375333
公司邮箱:esoundmed@163.com
经营地址:河南省长垣市高科技医疗器械产业园
原文链接:http://www.wxjsj.net/chanpin/show-71329.html,转载和复制请保留此链接。
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